Układ HLA – ludzki antygen leukocytów odkryto w roku 1958. Układ cechuje się niezwykle wysokim polimorfizmem – zmiennością.
Geny kodujące HLA leżą w chromosomie 6 w locli: HLA A, HLA B, HLA C, HLA E (klasa I) oraz HLA DR, HLA DQ, HLA DP (klasa II). W każdym z nich wykryto wiele alleli, kodujących antygeny, które mogą być rozróżniane przez limfocyty.
Geny HLA dziedziczą się zestawami, tzw. haplotypami.
24 maja 1978 decyzją Sądu Najwyższego dopuszczono dowód z badań układu HLA.
MEC = 84 – 99 % w zależności od zakresu badań.
Badania te dały możliwość wykluczenia ojcostwa w wielu wypadkach, natomiast nadal nie dają możliwości potwierdzenia ojcostwa.
Technika ta wymagała ponadto dużej próbki krwi, pobranie krwi w tej ilości może być niebezpieczne dla niemowląt poniżej 6 ms życia. Obecnie nie stosuje badania układu HLA w sprawach spornego ojcostwa.